El próximo 9 de septiembre, Emma Willis, esposa de Bruce Willis, publicará el libro The Unexpected Journey, en el que narra cómo ha vivido la enfermedad desde el diagnóstico al actor y qué recursos emocionales y prácticos le han permitido resistir.
Emma Heming Willis, esposa del actor Bruce Willis, ofreció una de las entrevistas más íntimas y reveladoras desde que la familia confirmara en 2022 que el protagonista de Duro de matar padece demencia frontotemporal (FTD). En conversación con Diane Sawyer, la modelo y activista compartió el “camino inesperado” que ha debido recorrer como cuidadora principal y confesó la decisión más dura que le ha tocado tomar: trasladar a su esposo a una segunda residencia acondicionada para recibir atención las 24 horas.
Según explicó, aunque Bruce mantiene una buena salud física, la enfermedad avanza y el lenguaje es uno de los primeros aspectos que se deteriora.
“El idioma se está yendo”, dijo Emma, admitiendo que la comunicación con él ha cambiado por completo. Pese a ello, la familia se aferra a los momentos en los que Willis todavía muestra destellos de su personalidad: una risa, un gesto o la chispa en la mirada que durante décadas lo convirtieron en una de las figuras más queridas de Hollywood.
La entrevista forma parte del especial televisivo Emma & Bruce Willis: The Unexpected Journey, que será emitido este 27 de agosto en ABC y disponible también en Hulu y Disney+. Allí, Heming Willis no solo habló de su esposo, sino de la red de apoyo que ha construido en torno a él y de su nuevo rol como defensora de los cuidadores, un grupo que a menudo queda invisibilizado en el debate público sobre enfermedades degenerativas. “Ser cuidador significa también perder parte de ti mismo en el proceso, y necesitamos reconocerlo”, subrayó.
Emma ha buscado convertir su experiencia en una plataforma de ayuda para otros. El próximo 9 de septiembre publicará el libro The Unexpected Journey, en el que narra cómo ha vivido la enfermedad desde el diagnóstico y qué recursos emocionales y prácticos le han permitido resistir. Su objetivo, explicó, es acompañar a familias que atraviesan procesos similares y que muchas veces se sienten aisladas.
La franqueza de sus declaraciones contrasta con el hermetismo con el que tradicionalmente se manejan los problemas de salud en celebridades de primer nivel. Sin embargo, la familia Willis ha optado por compartir el proceso como un acto de sensibilización. La demencia frontotemporal afecta a decenas de miles de personas en Estados Unidos, y aunque no tiene cura, la visibilidad pública del caso ha abierto un espacio de discusión sobre cuidados, empatía y la necesidad de políticas de apoyo.
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