Si esta fase resulta satisfactoria, se planifican siguientes etapas enfocadas en niños de entre 2 y 7 años con anodontia congénita (ausencia de seis o más dientes desde el nacimiento), condición que afecta aproximadamente al 0,1% de la población. El objetivo final es que este fármaco esté disponible para un uso más amplio en 2030, siempre que todos los ensayos clínicos posteriores confirmen tanto su eficacia como su perfil de seguridad, indica JStories.
