Una madre cubana, identificada como Suset Gonz\u00e1lez, ha acudido desesperada a las redes sociales para pedir ayuda para su hijo, quien padece de una enfermedad que puede llegar a ser mortal.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAlzo mi voz con mi coraz\u00f3n destrozado. Tengo un ni\u00f1o especial con una enfermedad llamada Distrofia Muscular de Duchenne. Mi ni\u00f1o tiene diez a\u00f1itos hace dos meses. No puede caminar. Es triste como madre\u201d, explic\u00f3 este jueves la joven desde Jatibonico, Sancti Sp\u00edritus.<\/p>\n\n\n\n
\u201cYo creo de coraz\u00f3n que si no hago esto, no podr\u00e9 resolver el problema para mi ni\u00f1o. Necesito una silla correctora para \u00e9l. Es necesaria porque su columna est\u00e1 sufriendo con una peque\u00f1a escoliosis. Hoy precisamente se cay\u00f3 de una silla que tengo, pero no es la que \u00e9l lleva. No tiene fuerza en sus manos as\u00ed que se cay\u00f3 de la misma\u201d, escribi\u00f3 al pie de dos im\u00e1genes del peque\u00f1o al parecer tras la ca\u00edda.<\/p>\n\n\n\n
\u201cSolo Dios sabe por lo que este peque\u00f1o ha pasado. Mi ni\u00f1o tiene tres t\u00edos que son especiales para \u00e9l, que han luchado para que mi peque\u00f1o tenga la silla correctora, pero nada todav\u00eda\u201d, dijo en el grupo de Facebook \u201cAqu\u00ed con los h\u00e9roes de la esperanza\u201d al agradecer a Yanalli Gonz\u00e1lez Dom\u00ednguez, Nely Valdez y Yureibys Torresilla, \u201cpersonas de puro coraz\u00f3n que han estado al tanto de todo\u201d.<\/p>\n\n\n\n